מדנס
flight banner  

 

הפנית רכישה קטן פספורטקרארד

 

 

פייסבוק

הוסף למועדפים דף הבית
עברית | English | العربية | русский
OptionLogo-heb-web new אופציה פתרונות ביטוחיים בכל מצב בריאות
ביטוח לחולי סוכרת
ביטוח חולי לב
ביטוח חולי סרטן
ביטוח חולי אסטמה
ביטוח לאוטיסטים
ביטוח חולי כליות
ביטוח פונדקאות
ביטוח חולי כבד
ביטוח לנכים
קרוהן
S_hemophilia
שיתופי פעולה
א.י.ל   האגודה הישראלית לסוכרת
לוגו גפן חדש קטן   גפן מדיקל
  האגודה לסוכרת נעורים
לנשום   לנשום - עמותת חולי אסטמה
aids HIV   הוועד למלחמה באיידס
cf logo   איגוד סיסטיק פיברוזיס
עמותת כבד   עמותת מושתלי כבד
עמותת כליה   העמותה לחולי כליה ומושתלים
נכי צה"ל   פורטל נכי צה"ל
אגודה למלחמה בסרטן   האגודה למלחמה בסרטן
שחל   שח"ל
אחת מתשע   אחת מתשע
עמותת מפרקים צעירים לוגו   עמותת מפרקים צעירים
עלה   עלה - עמותה לחולי המופיליה
ALS   ישראלס חולי ALS
  קטעי סרטונים
  קטעי עיתונות
  הפורטל המשפטי
  מילון מונחים
ביטוח נסיעות
ביטוח נסיעות
ביטוח חיים
ביטוח חיים
ביטוח תרופות
ביטוח תרופות
ביטוח אמבולטורי
ביטוח אמבולטורי
ביטוח סעודי
ביטוח סיעודי
ביטוח בריאות
ביטוח בריאות
ביטוח משכנתא
ביטוח משכנתא
ביטוח תיירים
ביטוח תיירים
ביטוח נוספים
ביטוחים נוספים
שיתופי פעולה   > ישראלס חולי ALS  
ישראלס חולי ALS
צור קשר
תודה על פנייתכם, אנא מלאו את הפרטים ונחזור אליכם בתוך שני ימי עבודה
שם פרטי :
שם משפחה:
דוא"ל:
טלפון\נייד:
סוג ביטוח:  
קובץ:
לעולם לא נמסור, נסחור או נעביר את פרטיך לגורם אחר

ביטוח לחולי ALS

אופציה בשיתוף ישראלס ALS  מציעה ביטוחים לחולי ה ALS בישראל:

 

 

1. ביטוח נסיעות לחו"ל לחולי ALS כולל למי שמונשם או בכסא גלגלים - ללא החרגה של המצב הקיים, כל מי שימציא מכתב מהרופא המטפל שלו שמותר לו לטוס לחו"ל יתקבל לביטוח.

 

2. ביטוח חיים לחולי ALS בכל מצב רפואי - ללא כל קשר למצב הרפואי, ביטוח זה נכנס לתוקף מלא 3 שנים מיום הרכישה, אולם אם חלילה המבוטח הולך לעולמו קודם לכן, הפרמיה ששילם תוחזר למשפחתו.

 

3. ביטוח ליעוצים ובדיקות אמבולטורית לחולי ALS - ללא החרגה - ללא כל קשר למצב הרפואי

 

 

על העמותה



החזון של עמותת ישראלס הוא חזונם של כל אחד ואחד מחולי ה-ALS באשר הם: ליצור מציאות בו מחלת ה-ALS ניתנת לטיפול, לצעוד לקראת עולם שבו חולי ה-ALS ייהנו מאיכות חיים אופטימאלית, למרות מחלתם.

העמותה היא ארגון צעיר, אך במהרה הפכה לכתובת יחידה ומרכזית לכל הנושאים הקשורים ל-ALS בישראל. העמותה נחושה בדעתה לחולל שינוי בקרב קהילת ה-ALS בארץ. עמותת ישראלס דוגלת ופועלת להעצמת חולים ומשפחותיהם באמצעות הנגשת שירותים מקצועיים רבים ומגוונים והעברת מידע עדכני וברור לכל פונה. מול משרדי ממשלה, אנו פועלים למימוש זכויות ושינוי חקיקה. בשטח, אנו שוקדים על בניית רשת ענפה של מומחים ואנשי מקצוע שתאפשר לנו לספק את מיטב הטיפול והתמיכה לחולים ולמשפחותיהם.

יעד מרכזי של עמותת ישראלס הוא לקדם את המחקר בתחום ה-ALS בארץ. כמחלה חשוכת מרפא, שפוגעת באחוזים מעטים של האוכלוסייה, ה-ALS נדחקה לפריפריה של העיסוק המדעי ולא נחקרה כלל עד לשנים האחרונות. באמצעות מענקים למחקרים ייעודיים, שינתה עמותת ישראלס את המציאות, וכיום מתבצעים מחקרים במוסדות יוקרתיים כגון מכון ויצמן, אוניברסיטת תל-אביב, אוניברסיטת בן-גוריון שבנגב, והאוניברסיטה העברית, ובנוסף לכך, המרכז הרפואי תל אביב ע"ש סוראסקי והמרכז הרפואי הדסה בירושלים. בנוסף, כחלק ממאמץ מרוכז לקדם מציאת פתרון למחלה זו, עמותת ישראלס מארגנת ומארחת כנס שנתי בנושא ה-ALS , בהשתתפות חוקרים ואנשי מקצוע מכל העולם.

לאתר ישראלס
 

כמה מילים על מחלת ה ALS

ALS הינה מחלה הקשה מקבוצת המחלות הניווניות הפוגעות בתאי העצב האחראים על התנועה. המחלה לשמחתינו נדירה אולם חשוכת מרפא. מחלה זו גם ידועה בשם מחלת "לו גריג" על שם שחקן כדור הבסיס אמריקאי שלקה במחלה בשנות השלושים. באנגליה היא מוכרת כמחלת תאי העצב המוטוריים (.M.N.D), ובצרפת כמחלת שרקו.

מהחלה פוגעת בתאי העצב המוטוריים ההיקפיים שבאמצעותם מפקח המוח על הפעלתם של מרבית השרירים הרצוניים בגוף. תאי העצב נהרסים וכתוצאה מכך הם אינם יכולים להפעיל את השרירים, דבר הגורם להיחלשותם עד לשיתוקם המוחלט. במהלך המחלה נפגעים בהדרגה השרירים האחראיים על הפעלת הגפיים, הבליעה, הדיבור והנשימה, בסדר שאינו קבוע.

5%-10% מבין מקרי הALS הם תורשתיים, כאשר יש במשפחה מסוימת מקרה אחד או יותר של המחלה. רוב המקרים הם ספוראדיים, ובהם אין דרך לנבא מראש את הופעת המחלה אצל חולה מסוים.

 

דף הבית אודותינו מידע פורום שיתופי פעולה מאמרים Passportcard צור קשר