צור קשר

תודה על פנייתכם, אנא מלאו את הפרטים ונחזור אליכם בתוך שני ימי עבודה שם פרטי : שם משפחה: דוא"ל: טלפון\נייד: קידומת 02 03 04 08 09 050 052 054 053 055 056 057 058 059 072 073 074 075 076 077 078 סוג ביטוח:   ביטוח לחולי סוכרת ביטוח לחולי לב ביטוח לחולי סרטן ביטוח לחולי אסטמה ביטוח לאוטיסטים ביטוח לחולי כליות ביטוח לפונדקאות ביטוח לחולי כבד ביטוח לנכים ונכי צה"ל ביטוח לחולי קרוהן וקוליטיס ביטוח לחולי המופיליה ביטוח נסיעות ביטוח חיים ביטוח תרופות ביטוח אמבולטורי ביטוח סיעודי ביטוח בריאות ביטוח משכנתא ביטוח תיירים ביטוחים נוספים אחר קובץ: לעולם לא נמסור, נסחור או נעביר את פרטיך לגורם אחר

ביטוח לחולי ALS

אופציה בשיתוף ישראלס   מציעה ביטוחים לחולי ה ALS בישראל:

1. ביטוח נסיעות לחו"ל לחולי ALS כולל למי שמונשם או בכסא גלגלים - ללא החרגה של המצב הקיים, כל מי שימציא מכתב מהרופא המטפל שלו שמותר לו לטוס לחו"ל יתקבל לביטוח.

2. ביטוח חיים לחולי ALS בכל מצב רפואי - ללא כל קשר למצב הרפואי, ביטוח זה נכנס לתוקף מלא 3 שנים מיום הרכישה, אולם אם חלילה המבוטח הולך לעולמו קודם לכן, הפרמיה ששילם תוחזר למשפחתו.

3. ביטוח ליעוצים ובדיקות אמבולטורית לחולי ALS - ללא החרגה - ללא כל קשר למצב הרפואי

על העמותה

החזון של עמותת ישראלס הוא חזונם של כל אחד ואחד מחולי ה-ALS באשר הם: ליצור מציאות בו מחלת ה-ALS ניתנת לטיפול, לצעוד לקראת עולם שבו חולי ה-ALS ייהנו מאיכות חיים אופטימאלית, למרות מחלתם.

העמותה היא ארגון צעיר, אך במהרה הפכה לכתובת יחידה ומרכזית לכל הנושאים הקשורים ל-ALS בישראל. העמותה נחושה בדעתה לחולל שינוי בקרב קהילת ה-ALS בארץ. עמותת ישראלס דוגלת ופועלת להעצמת חולים ומשפחותיהם באמצעות הנגשת שירותים מקצועיים רבים ומגוונים והעברת מידע עדכני וברור לכל פונה. מול משרדי ממשלה, אנו פועלים למימוש זכויות ושינוי חקיקה. בשטח, אנו שוקדים על בניית רשת ענפה של מומחים ואנשי מקצוע שתאפשר לנו לספק את מיטב הטיפול והתמיכה לחולים ולמשפחותיהם.

יעד מרכזי של עמותת ישראלס הוא לקדם את המחקר בתחום ה-ALS בארץ. כמחלה חשוכת מרפא, שפוגעת באחוזים מעטים של האוכלוסייה, ה-ALS נדחקה לפריפריה של העיסוק המדעי ולא נחקרה כלל עד לשנים האחרונות. באמצעות מענקים למחקרים ייעודיים, שינתה עמותת ישראלס את המציאות, וכיום מתבצעים מחקרים במוסדות יוקרתיים כגון מכון ויצמן, אוניברסיטת תל-אביב, אוניברסיטת בן-גוריון שבנגב, והאוניברסיטה העברית, ובנוסף לכך, המרכז הרפואי תל אביב ע"ש סוראסקי והמרכז הרפואי הדסה בירושלים. בנוסף, כחלק ממאמץ מרוכז לקדם מציאת פתרון למחלה זו, עמותת ישראלס מארגנת ומארחת כנס שנתי בנושא ה-ALS , בהשתתפות חוקרים ואנשי מקצוע מכל העולם.

לאתר ישראלס
 

כמה מילים על מחלת ה ALS

ALS הינה מחלה הקשה מקבוצת המחלות הניווניות הפוגעות בתאי העצב האחראים על התנועה. המחלה לשמחתינו נדירה אולם חשוכת מרפא. מחלה זו גם ידועה בשם מחלת "לו גריג" על שם שחקן כדור הבסיס אמריקאי שלקה במחלה בשנות השלושים. באנגליה היא מוכרת כמחלת תאי העצב המוטוריים (.M.N.D), ובצרפת כמחלת שרקו.

מהחלה פוגעת בתאי העצב המוטוריים ההיקפיים שבאמצעותם מפקח המוח על הפעלתם של מרבית השרירים הרצוניים בגוף. תאי העצב נהרסים וכתוצאה מכך הם אינם יכולים להפעיל את השרירים, דבר הגורם להיחלשותם עד לשיתוקם המוחלט. במהלך המחלה נפגעים בהדרגה השרירים האחראיים על הפעלת הגפיים, הבליעה, הדיבור והנשימה, בסדר שאינו קבוע.

5%-10% מבין מקרי הALS הם תורשתיים, כאשר יש במשפחה מסוימת מקרה אחד או יותר של המחלה. רוב המקרים הם ספוראדיים, ובהם אין דרך לנבא מראש את הופעת המחלה אצל חולה מסוים.